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利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人

2020-03-01 11:08

银屑病俗称牛皮癣,是一种与免疫异常有关的皮肤病,表现为皮肤上出现红斑、银屑和瘙痒等。据研究人员介绍,银屑病患者约占全球人口总数的约3%,近年来的注射抗体疗法虽有不错效果,但是治疗费用高昂,部分患者还会出现抗体失效情况。

利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景,尚未充分发挥其潜力。但是,麻省理工学院的一项新进展可能使这种称为癌症免疫疗法的策略更接近成为现实。在这项新研究中,研究人员使用了四种不同疗法的组合来激活免疫系统的两个分支,从而产生协同攻击,从而导致小鼠大的侵袭性肿瘤完全消失。

日本一项新研究发现,在银屑病的发病机制中,皮肤细胞内一种信号分子发挥了关键作用,在此基础上有望开发出新的治疗方法。

我们已经证明,通过正确的信号组合,内源性免疫系统可以常规地克服大型免疫抑制性肿瘤,这是一个悬而未决的问题,生物工程学,材料科学与工程学教授,Darrell Irvine说。麻省理工学院的科赫综合癌症研究所。这种可用于靶向许多不同类型癌症的方法,还使免疫系统能够记住靶标并破坏原始治疗后出现的新癌细胞。

研究人员因此认为,可以针对这种信号分子开发新的治疗银屑病方法,从而解决此前相关疗法中存在的难题。

总的来说,这是一种高度复杂,精心设计的联合疗法,具有许多独特的特性,可产生非常强大的抗肿瘤活性, Overwijk说。在庆祝这一令人振奋的成就之后,要把学到的经验教训和观察到的原理转化为癌症患者的治疗方法,还有许多工作要做。使用这种方法作为模板,研究人员可以替代其他类型的抗体和疫苗来靶向不同的肿瘤。

在小鼠实验中,缺失这种信号分子的小鼠不会患银屑病。即便对这些小鼠注射免疫调节因子,诱发本来可导致银屑病的免疫异常现象,银屑病依然被抑制。

Wittrup说:据我们所知,没有人能够摄取大的肿瘤并采用完全由注射生物分子药物代替移植T细胞的疗法治愈。MD Anderson副教授Willem Overwijk说:利用荷瘤小鼠(或人类)现有的,内源的,正常的T细胞库克服了对T细胞转移的需要,使该疗法更易于在临床上应用。未参与研究的癌症中心。

研究发现银屑病发病关键物质

科学家们试图通过传递能够锁定在肿瘤细胞上的抗体并募集成功攻击所需的其他细胞和化学物质,来使该系统攻击肿瘤。去年,维特鲁普(Wittrup)表明,只要给予治疗,传递抗体和有助于增强免疫应答的信号分子IL-2就能阻止小鼠侵袭性黑素瘤肿瘤的生长。但是,当研究人员也将T细胞连同其抗体-IL2治疗一起递送时,这种治疗效果更好。

京都大学等机构研究人员在新一期美国《临床检查杂志观察》上发表报告说,皮肤细胞内的一种信号分子TRAF6在银屑病发病机制中起着关键作用。

T细胞-旨在发现和破坏特定抗原的免疫细胞-是免疫系统的第二臂,即适应系统的关键。大约在同一时间,欧文的实验室开发了一种新型的T细胞疫苗,它通过锁定血液中发现的蛋白白蛋白而搭上淋巴结。一旦进入淋巴结,这些疫苗就可以刺激针对疫苗靶标的大量T细胞的产生。

这项研究的资深作者Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者,该研究是化学工程与生物工程学的Carbon P. Dubbs教授,也是科赫研究所的成员。该研究发表在《自然医学》的在线版上。该论文的主要作者是麻省理工学院的研究生凯利莫伊尼汉(Kelly Moynihan)和最近的麻省理工学院博士学位获得者卡里欧宝(Cary Opel)。

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